France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva bv - erlotinib 150 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - comprimé - 150 mg - pour un comprimé > erlotinib 150 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - agent antinéoplasique - classe pharmacothérapeutique - code atc : l01eb02erlotinib teva france contient une substance active appelée erlotinib. erlotinib teva france est un médicament destiné à traiter le cancer en bloquant l’activité d’une protéine appelée récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr). on sait que cette protéine intervient dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.erlotinib teva france est indiqué chez l’adulte. ce médicament peut vous être prescrit si vous souffrez d’un cancer du poumon non à petites cellules à un stade avancé. il peut vous être prescrit en traitement initial ou en traitement si votre maladie reste inchangée après une chimiothérapie initiale sous réserve que les cellules de votre cancer aient des mutations de l’egfr spécifiques. il peut également vous être prescrit si la progression n’a pas été arrêtée par une chimiothérapie précédente.ce médicament peut vous être également prescrit en association à un autre médicament appelé gemcitabine si vous souffrez d’un cancer du pancréas à un stade métastatique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

synthon bv - évérolimus - comprimé - 5 mg - composition pour un comprimé > évérolimus : 5 mg - agents anti-néoplasiques, autres agents anti-néoplasiques, inhibiteurs de protéine kinase

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

synthon bv - évérolimus - comprimé - 10 mg - composition pour un comprimé > évérolimus : 10 mg - agents anti-néoplasiques, autres agents anti-néoplasiques, inhibiteurs de protéine kinase

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

synthon bv - évérolimus - comprimé - 2,50 mg - composition pour un comprimé > évérolimus : 2,50 mg - agents anti-néoplasiques, autres agents anti-néoplasiques, inhibiteurs de protéine kinase

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - darunavir, le cobicistat - infections au vih - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta, est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine 1 (vih 1) chez les adultes âgés de 18 ans ou plus. les tests génotypiques devrait guider l'utilisation de rezolsta.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bioorganics bv - pémétrexed - solution - 25 mg - composition pour 1 ml > pémétrexed : 25 mg - analogues de l’acide folique

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ge healthcare bv-srl - albumine humaine, particule nanocolloïde 0,5 mg - trousse pour préparation radiopharmaceutique - 0,5 mg - albumine humaine, particule nanocolloïde 0.5 mg - technetium (99mtc) nanocolloid

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva bv - cabazitaxel 10 mg sous forme de : solvate de cabazitaxel 2-propanol - solution - pour 1 ml de solution à diluer > cabazitaxel 10 mg sous forme de : solvate de cabazitaxel 2-propanol - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, taxanes - code atc : l01cd04le nom de votre médicament est cabazitaxel teva pharma. sa dénomination commune est cabazitaxel. il appartient à la famille des médicaments anticancéreux appelés « taxanes ».cabazitaxel teva pharma est utilisé pour traiter le cancer de la prostate qui a progressé après avoir reçu une autre chimiothérapie. il fonctionne en stoppant la croissance et la multiplication des cellules.vous prendrez aussi un autre médicament qui fait partie de votre traitement. il s’agit d’un corticostéroïde (prednisone ou prednisolone) à prendre par voie orale tous les jours. demandez à votre médecin qu’il vous donne des informations concernant cet autre médicament.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - goutte - préparations antigouttes - 80 mg de force:le traitement de l'hyperuricémie chronique dans les conditions où l'urate dépôt a déjà eu lieu (y compris des antécédents ou la présence de tophus et/ou d'arthrite goutteuse). adenuric est indiqué chez les adultes. 120 mg de force:adenuric est indiqué pour le traitement de l'hyperuricémie chronique dans les conditions où l'urate dépôt a déjà eu lieu (y compris des antécédents ou la présence de tophus et/ou d'arthrite goutteuse). adenuric est indiqué pour la prévention et le traitement de l'hyperuricémie chez les patients adultes subissant une chimiothérapie pour des pathologies hématologiques malignes à risque intermédiaire à élevé de syndrome de lyse tumorale (slt). adenuric est indiqué chez les adultes.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - oméprazole 20 mg - gélule gastro-résistante - 20 mg - oméprazole 20 mg - omeprazole